【摘 要】
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目的研究三七对华法林在大鼠体内的药效学与药代动力学的影响。方法按照体重将SD大鼠随机分为5组,每组6只:华法林组(0.2mg·kg-1·d-1),三七组(0.54 g·kg-1·d-1)和低、中、
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目的研究三七对华法林在大鼠体内的药效学与药代动力学的影响。方法按照体重将SD大鼠随机分为5组,每组6只:华法林组(0.2mg·kg-1·d-1),三七组(0.54 g·kg-1·d-1)和低、中、高3个剂量联用组[华法林0.2 mg·kg-1·d-1+低、中、高3个剂量三七(0.27,0.54,0.81 g·kg-1·d-1)]。华法林每天灌胃1次,中药每天早晚灌胃2次,连续给药6 d。稳态后,于0,0.5,1,2,4,8,12,24,36,48,72 h采血,用凝血酶原时间（PT）试剂盒测定PT和国际标准化比值（INR）;建立HPLC法并测定华法林血药浓度。结果给药前,各组INR比较,差异无统计学意义。给药4 8 h,华法林组和低、中、高3个剂量联用组的INR均值分别为1.4 0与2.4 9,3.3 4,4.4 6,3个剂量联用组与单用华法林比较,差异均有统计学意义（均P<0.05）。中、高2个剂量联用组与单用华法林组比较,血药浓度差异有统计学意义（P<0.05,P<0.001）。三七能增强华法林在大鼠体内的的AUC、AUMC、MRT、t1 /2和Cmax;但对tmax、CLz/F和Vz/F没有影响。结论服用一定量的三七会增强华法林的药效,延长华法林在体内的代谢时间。
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