胃癌细胞株hTERT基因启动子区甲基化分析

来源 :解放军医学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户：wangtaoxiansheng

【摘要】

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目的检测人端粒酶反转录酶（hTERT）基因启动子区甲基化状态。方法采用TRAP法检测细胞端粒酶活性,免疫荧光法观察hTERT表达;选择hTERT启动子中-692～-403bp共290bp为靶序列,采取亚

【作者】

：

程永波房殿春杨海捷罗元辉

【机构】

：

重庆第三军医大学西南医院消化内科,重庆第三军医大学西南医院病理科

【出处】

：

解放军医学杂志

【发表日期】

：

2008年2期

【关键词】

：

人端粒酶反转录酶甲基化 MZF-2 human telomerase reverse transcriptase methylation MZF-2

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目的检测人端粒酶反转录酶（hTERT）基因启动子区甲基化状态。方法采用TRAP法检测细胞端粒酶活性,免疫荧光法观察hTERT表达;选择hTERT启动子中-692～-403bp共290bp为靶序列,采取亚硫酸氢钠修饰和测序法（BSP）检测2种胃癌细胞株中靶序列甲基化状态并作分析。结果端粒酶和hTERT在SGC-7901和BGC-823胃癌细胞株中都有表达;PCR扩增产物测序测出-634～-403bp共232bp,经比对与亚硫酸氢钠转化前源序列对应良好,此序列段26个CpG胞嘧啶中,BGC-823细胞株有25

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