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目的 在毕赤酵母中表达唾液富组蛋白5（HRP5）基因原始序列hrp5及突变序列hrp5′（Lys17→Asn），比较表达量及抗白色念珠菌活性。方法 选用毕赤酵母偏爱密码子，设计3′端互补、5′端带酶切位点的两对引物，PCR合成hrp5和hrp5′，克隆至pPICZα-A，转化大肠杆菌，将酶切、测序鉴定的阳性重组质粒pPICZα-A-hrp5和pPICZα-A-hrp5′经SacI线性化后电击转化GS115，筛选阳性菌落，PCR鉴定，甲醇诱导表达，比较抗菌活性，测定表达量。结果 hrp5及hrp5′正确整合