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目的 探讨TCRγ多重引物检测淋巴瘤克隆性基因重排的功效及意义。方法 引物分为两组扩增淋巴瘤DNA，PCR产物用于琼脂糖电泳和单链构象多态性分析（SSCP）检测。结果 两组多重引物PER的阳性率高于通用引物阳性率；B细胞淋巴瘤组织中存在一定比例克隆性TCRγ基因生重排；部分淋巴瘤中存在两种，ICRγ基因重排。结论 多重引物和降落式PCR适于淋巴瘤TCRγ基因重排研究，可提高检出率、判断淋巴瘤组织中不同TCRγ基因重排情况；SSCP可排除假阳性。