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目的探讨GST—MIG,GST—IP-10融合蛋白原核载体的构建与表达.方法高压水动力尾静脉注射pCMV—tag2B空载质粒的12只小鼠为对照组,注射pCMV—tag2B—HBx质粒的12只小鼠为观察组.采用Elisa法检测IFN.叮表达;采用免疫组化法检测小鼠肝脏中MIG,IP-10表达;扩增MIG,IP-10基因至pET42a,构建载体后行IPTG诱导表达;采用PAGE和Westernblot法鉴定蛋白表达;采用GST柱纯化表达蛋白。结果对照组小鼠肝脏中无MIG,IP-10表达,观察组小鼠肝脏中有MI