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[目的]建立一种有效的鹌鹑肝组织胱硫醚β-合酶（CI强）RT—PCR，为实现CBS Real—time PCR提供条件。[方法]采取一步法，改进一步法，异硫氰酸胍法（重复抽提）和异硫氰酸胍法（一步法）四种方法提取总RNA，以CBS cDNA共有序列设计鹌鹑CBS引物，进行CBS RT-PCR引物筛选。[结果]除改进一步法外，其他三种方法提取的总RNA完整性好；除异硫氰酸胍法（一步法）外，其他三种方法提取的总RNA的A260／A280都在1．8以上纯度。异硫氰酸胍法（重复抽提）提取的总RNA极少残留DNA。