【摘 要】
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为建立一种快速检测猪瘟病毒的基因检测方法,根据GenBank中猪瘟病毒（CSFV）基因组NS2基因序列设计并合成引物和Taq Man探针,通过各项条件优化并以10倍稀释度的质粒为标准品进行
【基金项目】
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国家转基因培育新品种专项（2009ZX08006-006B）, 陕西省“13115”科技创新工程重大科技专项（2010ZDKG-71）
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为建立一种快速检测猪瘟病毒的基因检测方法,根据GenBank中猪瘟病毒（CSFV）基因组NS2基因序列设计并合成引物和Taq Man探针,通过各项条件优化并以10倍稀释度的质粒为标准品进行实时定量PCR扩增制作标准曲线,建立检测CSFV的实时定量PCR方法。该方法的检测灵敏度可达每微升10个拷贝,比常规PCR方法的灵敏度高出1个数量级;对标准品质粒检测的线性范围是1.0×109～1.0×101μL-1。对1.0×107、1.0×105、1.0×103μL-
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