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背景与目的：大部分胰腺癌具有高表达诱骗受体-3（decoy receptor 3,Dc R3）的特征,而后者与Fas L凋亡途径相关,可能导致胰腺癌对化疗耐药。该研究旨在探讨RNA干扰沉默Dc R3基因对人胰腺癌细胞化疗药物敏感性的影响及其可能机制。方法：构建带有Dc R3-si RNA序列的稳定表达质粒,通过LipofectamineTM2000转染至人胰腺癌细胞As PC-1细胞株,筛选出转染后稳定低表达Dc R3的胰腺癌细胞,同时设未转染对照组（control组）和转染阴性质粒对照组（mock组）。