尼莫地平片治疗急性脑出血患者的临床研究分析

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目的 观察尼莫地平片治疗急性脑出血患者的临床疗效及安全性.方法 将126例患者根据治疗方法分为对照组和试验组,每组63例.所有患者均给予脑出血常规治疗,在此基础上,对照组在发病后12 h内给予尼莫地平每次30 mg,tid,口服;试验组在发病后>12 h给予尼莫地平每次30 mg,tid,口服.2组患者均持续治疗2周.比较2组患者的临床疗效,中性粒细胞明胶酶相关载脂蛋白(NGAL)、降钙素基因相关肽(CGRP)、脑源性神经营养因子(BDNF),以及药物不良反应的发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为80.95%(51例/63例)和93.65%(59例/63例),差异无统计学意义(P>0.05).治疗后,试验组和对照组的NGAL分别为(44.31±10.15)和(32.03±9.77)ng·mL-1,CGRP分别为(50.11±9.21)和(61.03±10.56)pg·mL-1,BDNF分别为(2.21±0.87)和(2.98±0.94)ng·mL-1,差异均有统计学意义(均P0.05).结论 尼莫地平片治疗急性脑出血具有较好的临床疗效和安全性,其能降低NGAL水平,提高CGRP和BCNF水平,且在发病后12 h内给予效果更好.
其他文献
目的 观察中老年小鼠通过长期自主跑轮运动改善β淀粉样蛋白1-42(Aβ1-42)所致认知功能障碍及其机制.方法 中老年BABL/c小鼠(12月龄)随机分为4组,①溶剂对照静坐组(VS),(②溶剂对照长期自主跑轮运动组(VR),③Aβ1-42静坐对照组(AS),④Aβ1-42长期自主跑轮运动组(AR),按分组条件分别予以自主跑轮或静坐6个月,双侧海马注射Aβ1-42或等量溶剂.注射两周后进行相关检测.结果 Western blot显示中老年小鼠长期运动致海马泛素化蛋白下降0.2倍(P<0.05).新物体识别
笔者在解剖1具男尸过程中,发现其两侧椎动脉起始处走行均异常,且与交感神经节关系密切.现为积累解剖学资料,报道如下.rn10%甲醛固定的男尸1具,年龄约60岁,身高约162 cm,解剖出颈部各层次,充分暴露及修洁颈部的血管、神经,观察拍照,并测量血管外径及长度.本例标本左、右两侧椎动脉均起自锁骨下动脉,呈“S”形上行.
期刊
2019冠状病毒病(COVID-19)仍在全球蔓延,给公共卫生和全球经济带来了巨大负担.疫苗在控制病毒传播和降低死亡率方面发挥着重要作用.此外,单克隆病毒中和抗体亦可降低病毒载量,改善症状,防止病情加重导致住院.目前约有数百项有关COVID-19疫苗及单克隆中和抗体的临床试验正在进行中,疫苗侧重于疾病的预防,而中和抗体侧重于疾病的治疗.两者临床试验的开展遵循不同的技术指导原则进行,在研究目的、试验设计、试验实施、观察要点及结果评价中存在着较大差异,本文概述两者异同点,为新药研发及临床研究人员参考.
目的 探讨生物羊膜制品用于宫腔镜下宫腔粘连分离术(transcervical resection of adhesions,TCRA)的子宫内膜容受性.方法 回顾性分析2019年11月至2020年11月本院妇产科收治并经宫腔镜检查确诊为中、重度宫腔粘连患者64例.按TCRA术后预防再粘连的方法分为实验组(术后注入几丁糖并放置生物羊膜制品)和对照组(术后注入几丁糖),各32例.使用2015年中国宫腔粘连分级评分标准诊断宫腔粘连程度.所有患者术后给予雌孕激素人工周期治疗2月,术后3月行宫腔镜复查.比较两组患者
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神经根型颈椎病是临床常见疾病,可引起上肢感觉或运动障碍,其病因可能是神经根受到各种直接机械压迫[1].神经根自硬膜囊发出后向外下方走行,经稚间孔出椎管,椎间孔内软组织增生、肥厚、粘连等病理改变均可使经过该处的神经根受到压迫,导致出现相应的临床症状如放射性上肢疼痛、麻木或无力等.想要更清楚地了解神经根卡压的机制,需要对颈椎间孔区域进行更加深入的解剖学研究.掌握颈椎间孔韧带的解剖特点有助于提高神经根型颈椎病的诊断和治疗水平,在该区域手术操作时尽可能地减少医源性损伤.有关胸腰椎(T1~5)的椎间孔韧带研究证明其
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目的:探讨参芪扶正注射液(Shenqi fuzheng injection,SFI)干预肿瘤免疫作用及初步分子机制研究.方法:采用B16-PKM2-OE建立低糖肿瘤微环境动物模型;采用ELISA试剂盒检测白细胞介素-2(IL-2),干扰素-γ(IFN-γ),CD40L和转化生长因子-β1(TGF-β1)的水平;采用Western blot法检测CD4+T细胞葡萄糖转运蛋白(Glut-1)和糖酵解关键酶(HK、PFK和PK)的表达.结果:试剂盒检测结果显示,SFI可以提高肿瘤组织中IL-2、IFN-γ、CD
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目的:调研国内儿科人群吸入制剂药物临床试验的开展现状,为我国儿科人群吸入制剂药物临床试验的发展提供参考.方法:在中国药物临床试验登记与信息公示平台和Clinical Trials平台检索截至2021年11月20日的中国儿科人群吸入制剂药物临床试验项目,从临床试验的分期、适应证、药物类型等方面分析其特点.结果:截至2021年11月20日,在中国药物临床试验登记与信息公示平台检索到儿科人群吸入制剂药物临床试验项目21项,占所有人群吸入制剂药物临床试验项目8.9%(21/235),试验药物主要为仿制药(47.6