论文部分内容阅读
利用柱色谱及高效液相色谱等方法对穿心莲地上部分的乙酸乙酯提取物进行分离，得到了１０个已知化合物和１个新化合物，利用合成方法及核磁共振谱剖析了新化剑物的立体结构。
穿心莲中一种新内酯的立体结构研究
【摘 要】
：
利用柱色谱及高效液相色谱等方法对穿心莲地上部分的乙酸乙酯提取物进行分离，得到了１０个已知化合物和１个新化合物，利用合成方法及核磁共振谱剖析了新化剑物的立体结构。
【机 构】
：
齐齐哈尔轻工学院,日本新泻大学工学部
【出 处】
：
中国药物化学杂志
【发表日期】
：
1997年4期
其他文献
祁州漏芦为菊科漏芦属祁州漏芦〔Ｒｈａｐｏｎｔｉｃｕｍｕｎｉｆｌｏｒｕｍ（Ｌ．）ＤＣ．〕的干燥根．具有清热解毒、舒筋通络的功效．利用大孔树脂、硅胶柱层析及ＨＰＬＣ反相柱色谱法从中分离得到两个新的植物甾酮类成分，其中一个命名为漏芦甾
以邻氨基苯甲酸甲酯为起始原料，经溴化、肼解、碱性条件下分解成醛并同时亚胺基化，最后还原等五步反应，得到目标化合物氨溴索，总收率为３５．７％。实验结果表明：该路线具有原料价廉易得，反应
对芬太尼，３－甲基芬太尼的４个以及羟甲芬太尼的８个立体异构体进行了系统构象搜寻，并用比较分子力场分析方法研究其三维定量构效关系，从中得到６组与预测能力极高的ＣｏＭＦＡ模型相对应的可能活性
以氯苯和苯甲酰氯为起始原料 ,经付克反应、还原、氯化 ,再分别与哌嗪、氯乙醇、氯乙酸钠缩合 ,成盐制得盐酸西替利嗪 ,总收率为 2 8 2 % .
天然化合物３，６二羟基５甲基２正辛基１，４苯二醌的合成全哲山１）朴虎日金成哲（延边大学药学院，延吉１３３０００）关键词天然化合物；合成；３，６二羟基５甲基２正辛基１，４苯二醌３，６二羟基５甲基
应用手性试剂Ｒ－（－）－磷酸一氢－１，１’－联－２，２’－萘酯〔Ｒ－（－）－ＢＮＰ〕拆分（±）－维拉帕米〔（±）－Ｖｅｒ〕，制备了Ｓ－（－）－盐酸维拉帕米〔Ｓ－（－）－Ｖｅｒ·ＨＣｌ〕。分离Ｓ－（－）－Ｖｅｒ·Ｒ－（－）－ＢＮＰ后的结晶母液用Ｓ－（＋）－ＢＮＰ处理，同时得到了Ｒ－（＋）－Ｖｅｒ·ＨＣｌ〕。
以（１Ｓ）－（＋）－１０樟脑磺酸２Ｒ－和－２Ｓ－２环戊基－２－羟基－２－苯基乙醇酯分别与１Ｒ，２Ｓ和１Ｓ，２Ｒ－托品醇反应，制备了四不同构型的２β托品醚目标化合物。
以水蛭素活性片段Ｈｉｒｕｄｉｎ５５￣６４为模板，设计合成了３个含Ｎ－取代甘氨酸（ＮＳＧ）的化合物。其中氨基酸的连接采用多中心同步技术的标准肽合成法，ＮＳＧ的引入用亚单位合成路线，通过溴乙酰化和伯氨取代两步反应完成
以４－二甲基氨基吡啶（ＤＭＡＰ）为催化剂，使炔诺酮和醋酐反应，直接得到炔诺酮－１７－醋酸酯。经熔点、红外光谱及核磁共振光谱等证实其结构。