【摘 要】
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目的:探讨槐耳清膏抑制非小细胞肺癌(NSCLC)细胞增殖和血管新生的作用机制.方法:选择对数生长期的NSCLC细胞,经过传代培养成细胞株后采用随机法分成低剂量组、高剂量组以及空白对照组.其中低剂量组和高剂量组分别加入5μmol/L、10 μmol/L的槐耳清膏进行处理,而空白对照组未加入槐耳清膏处理.利用细胞增殖毒性试验法(MTT)检测NSCLC细胞的存活率,并采用蛋白免疫印迹实验(WB)法检测表皮生长因子受体(EGFR)和血管内皮生长因子受体2(VEGFR2)、磷酸化EGFR(pEGFR)、磷酸化VEG
【机 构】
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大连大学附属新华医院胸外科 辽宁大连116023
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目的:探讨槐耳清膏抑制非小细胞肺癌(NSCLC)细胞增殖和血管新生的作用机制.方法:选择对数生长期的NSCLC细胞,经过传代培养成细胞株后采用随机法分成低剂量组、高剂量组以及空白对照组.其中低剂量组和高剂量组分别加入5μmol/L、10 μmol/L的槐耳清膏进行处理,而空白对照组未加入槐耳清膏处理.利用细胞增殖毒性试验法(MTT)检测NSCLC细胞的存活率,并采用蛋白免疫印迹实验(WB)法检测表皮生长因子受体(EGFR)和血管内皮生长因子受体2(VEGFR2)、磷酸化EGFR(pEGFR)、磷酸化VEGFR2 (pVEGFR2)、磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)、磷酸化丝氨酸/苏氨酸特异性蛋白激酶(pAKT)(pAKT)、磷酸化细胞外信号调节激酶1/2(pERKl/2)、磷酸化应激活化蛋白激酶1/2(pJNKl/2)、磷酸化-p38(pp38)、细胞周期蛋白D1 (Cyclin D1)及增殖细胞核抗原(PCNA)蛋白表达水平.结果:低剂量组、高剂量组NSCLC细胞的存活率均显著低于空白对照组(P＜0.05).与空白对照组相比,槐耳清膏处理NSCLC细胞后,低剂量组、高剂量组中pEGFR、pVEGFR2蛋白的相对表达水平均显著降低(P＜0.05).与空白对照组比较,槐耳清膏处理NSCLC细胞后,低剂量组、高剂量组中PI3K蛋白、pAKT、pERKl/2、pJNKl/2、pp38、CyclinDl及PCNA的相对表达水平均显著降低(P＜0.05).结论:基于EGFR/VEGFR2信号通路,槐耳清膏对NSCLC细胞增殖和血管新生有一定的抑制作用,可能成为一种针对NSCLC的有用靶向药物.
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