【摘 要】
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目的探讨雾化吸入重组人干扰素α1b治疗儿童毛细支气管炎的疗效及安全性。方法选取200例毛细支气管炎患儿作为研究对象,随机分为对照组与观察组,每组100例,2组患儿均给予常规
【机 构】
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河北省秦皇岛市第一医院重症医学科,河北省秦皇岛市第一医院儿一科
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目的探讨雾化吸入重组人干扰素α1b治疗儿童毛细支气管炎的疗效及安全性。方法选取200例毛细支气管炎患儿作为研究对象,随机分为对照组与观察组,每组100例,2组患儿均给予常规对症治疗,观察组联合应用重组人干扰素α1b雾化吸入,100万U/次,1次/d,2组均连续治疗7 d。比较2组患儿临床疗效及临床症状体征消失时间,同时观察记录不良反应。治疗后2个月婴儿行潮气呼吸肺功能检查,观察2组呼吸频率(RR)、潮气量(VT)、达峰时间比(TPTEF/TE)、达峰容积比(VPEF/VE)变化,并于半年后随访患儿病后再次喘息情况。结果治疗后观察组总有效率显著高于对照组差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿临床症状及体征咳嗽、喘憋、哮鸣音、三凹症及肺部啰音消失时间较对照组显著缩短,差异有统计学意义(P<0.05);2组均未见局部刺激。2组肺功能呼吸频率及潮气量比较差异无统计学意义(P>0.05),达峰时间比及达峰容积比检测值明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);2组再次喘息率比较,差异无统计学意义(P>0.05);2组患者治疗前后生命体征及治疗前、后的血液生化检测指标均在正常范围内。所有患儿干扰素α1b治疗后均未见呼吸道局部刺激症、皮疹、发热、呕吐等不良反应。结论重组人干扰素α1b雾化吸入治疗儿童毛细支气管炎效果显著,可明显减轻患儿临床症状体征,缩短症状消失时间,安全性较好。
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