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目的
研究质谱技术检测载脂蛋白A－I和载脂蛋白B的多肽释放情况，为准确定量蛋白提供依据。
方法方法学研究。确定载脂蛋白A－I和B的目标肽段。以目标肽段为检测对象，用同位素稀释液相色谱串联质谱法测定5份市售人血清样本中的载脂蛋白A－I和B，浓度范围分别为0.90～2.54 g/L和0.54～1.39 g/L。计算不同时间点的多个肽段释放量和速率，并绘制散点图。计算不同样本间，肽段释放量的相关系数R2。
结果多数肽段在4 h内即达释放峰值。Apo A－Ⅰ的肽段VQ、DY和VS，以及Apo B的肽段TE和FP生成速度相对较慢。达到峰值后，TEV/SIL－TEV、AK/SIL－AK和VQ/SIL－VQ的比值相对稳定。对于Apo A－I，不同肽段之间的相关性较高，R2在0.904～0.999之间；对于Apo B，部分肽段之间的相关性较低，如TG－SV的R2＝0.543(3 h)。
结论Apo A－I和Apo B不同肽段的酶解释放情况不同，合适的选择代表性肽段和酶解条件将有助于准确定量目标蛋白。(中华检验医学杂志，2018, 41：870－874)