【摘 要】
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通过MIG基因的同源性设计简并引物,采用PCR方法从毕赤酵母（Pichia pastoris）中成功克隆了两个MIG同源基因的核心片段,同时利用Genome Walking的方法获得了基因的全长及其侧翼序
【机 构】
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华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室
【基金项目】
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上海市重点学科建设项目（B505）
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通过MIG基因的同源性设计简并引物,采用PCR方法从毕赤酵母（Pichia pastoris）中成功克隆了两个MIG同源基因的核心片段,同时利用Genome Walking的方法获得了基因的全长及其侧翼序列,并分别命名为PpMIG1和PpMIG2。序列分析显示,PpMIG1基因全长1335bp,编码444个氨基酸;PpMIG2基因全长1365bp,编码454个氨基酸。这个两个基因所编码的蛋白质均与酿酒酵母碳源阻遏因子ScMig1同源,在氨基末端具有两个典型的C2H2锌指结构域,该结构域能够与受葡萄糖阻遏的
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