肺上皮样血管内皮瘤3例报告并文献复习

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目的报道肺上皮样血管内皮瘤(pulmonary epithelioid hemangioendothelioma,PEH)患者的临床资料,提高对该病的认识和诊治经验。方法总结3例PEH的临床表现、影像学、病理学特征,探讨其诊断、鉴别诊断及治疗措施、预后判断,并通过文献复习了解该病病因及早期诊断要点。结果 3例影像学检查表现为两肺多发性结节影,肿瘤细胞免疫组化均为CD31、CD34高表达。2例为良性经手术切除治愈,1例为恶性已转移未手术,化疗无效失访。结论 PEH临床少见,属于低度恶性肿瘤,有恶性倾向,无特征性表现,症状轻微且不明显,须经病理组织学及免疫组化检查方可确诊。确诊后应尽可能早期手术,以免贻误治疗时机。
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