【摘 要】
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塞内卡病毒A（SenecavirusA）是小RNA病毒科塞内卡病毒属的唯一成员，仔猪感染后死亡率高达30%～70%，给全球养猪业造成了巨大的损失。开展抗原表位的研究对于病原学研究、免疫监测、疾病诊断及表位疫苗设计具有重要意义，细胞免疫作为清除胞内微生物最有效的防御手段，在免疫应答中起到了十分重要的作用。为了筛选塞内卡病毒A结构蛋白T细胞抗原表位，我们构建了真核表达载体质粒pcDNA3.1-P1，验
【机 构】
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中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室国家口蹄疫参考实验室
【基金项目】
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甘肃省自然科学基金项目（20JR5RA584）：塞内卡病毒VP1蛋白B细胞表位和T细胞表位图谱的绘制
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塞内卡病毒A（SenecavirusA）是小RNA病毒科塞内卡病毒属的唯一成员，仔猪感染后死亡率高达30%～70%，给全球养猪业造成了巨大的损失。开展抗原表位的研究对于病原学研究、免疫监测、疾病诊断及表位疫苗设计具有重要意义，细胞免疫作为清除胞内微生物最有效的防御手段，在免疫应答中起到了十分重要的作用。为了筛选塞内卡病毒A结构蛋白T细胞抗原表位，我们构建了真核表达载体质粒pcDNA3.1-P1，验证体外表达情况后，将其作为DNA疫苗免疫小鼠，通过流式细胞术检测免疫小鼠后刺激淋巴细胞增殖情况，通过酶联免疫斑点试验筛选SVA结构蛋白T细胞抗原表位，最终选择重复率高且效果较好的多肽，经检测，该多肽具有刺激淋巴细胞产生IFN-γ的能力。结果表明，通过对SVA结构蛋白的筛选，发现1号肽（SFDTASGTF）、9号肽（MPFQSLGTY）、11号肽（ITLTFCGPM）、21号肽（TSVDISVPYI）的效果较好，为塞内卡病毒A的T细胞抗原表位。
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