【摘 要】
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目的通过重叠延伸拼接PCR（SOE-PCR）技术克隆融合基因ScFv（3G11）-mmsl3并构建融合蛋白表达载体pET30a（＋）-ScFv（3G11）-mmsl3 ，为重组制备肿瘤靶向细菌磁小体提供转基因体载。方根法据mmsl
【机 构】
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潍坊医学院生物化学与分子生物学教研室
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目的通过重叠延伸拼接PCR（SOE-PCR）技术克隆融合基因ScFv（3G11）-mmsl3并构建融合蛋白表达载体pET30a（＋）-ScFv（3G11）-mmsl3 ，为重组制备肿瘤靶向细菌磁小体提供转基因体载。方根法据mmsl3基因和SeFv（3G11）基因的序列，设计以PCR引物，以克隆载体pMD18-mmsl3和pMDl8-ScFv为模板，采用SOE-PCR技术构建融合基因ScFv-Linker-mmsl3。进而将融合基因ScFv-mmsl3与pET30a（＋）连接构建重组表达载体pET30a（＋
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