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利用原位电化学表面增强拉曼光谱技术（EC-SERS）研究了酸性溶液中苯并三氮唑（BTAH）、3-巯基-1-丙烷磺酸钠（MPS）及Cl-在铜电极表面的竞争吸附行为。在较正电位区间，BTAH分子在铜电极表面的吸附主要是通过三唑环在铜电极表面形成[Cu（BTA）]n聚合物膜；随着电位负移，聚合物膜逐渐转化为BTAH分子形式吸附在铜电极表面。而MPS主要是以巯基端吸附在铜电极表面，其吸附方向的改变使得其在铜表面的拉曼信号呈现出先强后弱的趋势。Cl-主要是以Cu-Cl的形式存在，占据电极表面的活性位点与MPS产生协同作用。当三者复配时是以BTAH在电极表面的强吸附性为主导，且随着电位的负移，BTAH的拉曼信号呈现出先增强再减弱的趋势，相较于BTAH的强吸附作用，MPS与Cl-在电极表面的吸附强度较弱但依旧可以监测到两者参与竞争吸附的过程。