【摘 要】
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目的：合成新型槟榔生物碱衍生物,并研究体外抗菌活性。方法：以β-酮酰胺和一系列α,β-不饱和醛为原料,基于LUMO活化模式,经过仲胺催化的Michael加成/环化和三甲基硅烷化反应,
【机 构】
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成都中医药大学,中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目(81573589);四川省苗子工程资助项目(2017049);成都中医药大学青年教师创新基金(ZRQN1781)
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目的：合成新型槟榔生物碱衍生物,并研究体外抗菌活性。方法：以β-酮酰胺和一系列α,β-不饱和醛为原料,基于LUMO活化模式,经过仲胺催化的Michael加成/环化和三甲基硅烷化反应,合成出一系列结构新颖的槟榔生物碱衍生物—哌啶环戊烷螺环化合物;用琼脂平皿二倍稀释法测定新型哌啶螺环化合物的体外抗菌活性。结果：目标化合物结构经HRMS,1H-NMR和13C-NMR确证,立体选择性经HPLC和X-ray确证。体外抗菌活性研究表明,目标化合物均有一定的抑菌作用,其抑菌活性好于哌啶类抗菌天然产物槟榔碱;化合物9b对
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