【摘 要】
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为研究C型禽偏肺病毒（aMPV/C）感染Vero细胞后外泌体中蛋白质组分的变化，试验收集感染病毒后48 h的细胞培养液，用超速离心法分离外泌体。经透射电镜观察、纳米颗粒跟踪技术分析、蛋白质印迹法（Western blot）鉴定后，对外泌体进行示踪试验。利用非标记定量液相色谱-质谱联用（lable-free LC-MS/MS）技术和生物信息学方法分析外泌体的蛋白质组分。结果显示：分离的外泌体为杯状双
【基金项目】
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北京市农林科学院科技创新能力建设专项（KJCX201914）；
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为研究C型禽偏肺病毒（aMPV/C）感染Vero细胞后外泌体中蛋白质组分的变化，试验收集感染病毒后48 h的细胞培养液，用超速离心法分离外泌体。经透射电镜观察、纳米颗粒跟踪技术分析、蛋白质印迹法（Western blot）鉴定后，对外泌体进行示踪试验。利用非标记定量液相色谱-质谱联用（lable-free LC-MS/MS）技术和生物信息学方法分析外泌体的蛋白质组分。结果显示：分离的外泌体为杯状双层膜囊泡，具有特征性膜蛋白CD63、CD81、Tsg101，能够进入未感染的Vero细胞；aMPV/C感染组中170个蛋白表达上调，11个蛋白表达下调；差异表达蛋白大多来源于细胞器和细胞膜，主要参与细胞过程、生物调节、代谢过程等生物学过程，执行受体结合、酶催化、分子调节等功能，集中于内吞作用、病毒感染、细胞衰老等通路。研究表明，aMPV/C感染使Vero细胞外泌体蛋白质组分发生明显变化，差异表达蛋白主要集中于细胞膜信号传导通路、病毒感染相关信号通路、细胞增殖相关信号通路，被aMPV/C感染的Vero细胞能以外泌体形式向未感染细胞进行物质或信息传递。
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