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各类丙型肝炎病人基因分型的研究
【机 构】
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226001 江苏省南通医学院附院,226001 江苏省南通医学院附院,日本国德岛大学医学部,日本国德岛大学医学部
【出 处】
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中华实验和临床病毒学杂志
【发表日期】
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1997年11期
其他文献
A组轮状病毒的VP4和VP7多肽是刺激机体产生中和抗体的主要保护性抗原。我们总结了世界多个地区和国家G1型轮状病毒流行株VP4和VP7基因的分子流行病学调查结果，并根据VP7多肽序列绘制了分子系统分类树。结果表明，所有流行株VP4基因的高变区具有相似的氨基酸组成，而VP7多肽疏水区，特别是已知的抗原决定簇VR3，VR4及VR6的氨基酸组成有规律性变异，提示这些毒株间在抗原性上有微小差异。分子系统分
经套式聚合酶链反应（nested-PCR）对17份1995年初采集于云南瑞丽市人免疫缺陷病毒1型（HIV-1）阳性静脉吸毒者外周血单核细胞（PBMCs）的核酸样品进行扩增，从17份样品中获得了HIV-1膜蛋白（env）基因的核酸片段，并对其C2-V3及邻区450个核苷酸序列进行了测定和分析。结果表明，17份样品中存在B和C两种亚型的HIV-1毒株序列，其亚型内的基因离散率分别为5.8%和2.2%，
用丙型肝炎病毒（HCV） RNA阳性的血清感染人类T淋巴细胞（Molt-4），12小时后继续孵化1～28天，将感染后的产物用聚合酶链反应（PCR）测定，于第1、2、3天和第8天发现HCV-RNA的正链，第2和第8天发现HCV-RNA的负链。
在感染人免疫缺陷病毒1型的人T细胞CD4的CEMss细胞中，应用核酸杂交法检测病毒RNA水平，观察前列腺素A1对人免疫缺陷病毒1型复制作用的影响。结果表明，在低感染多重性下，用前列腺素A1处理组，病毒RNA水平在病毒感染72～96小时明显低于对照组，感染24小时后给予前列腺素A1，仍可抑制病毒RNA。连续用前列腺素处理，其抑制作用达9天。
将人组织型纤溶酶原激活剂cDNA与逆转录病毒载体LNSX重组后转染病毒包装细胞PA317，形成完整的重组病毒颗粒，电镜下重组病毒呈散在分布，球形，直径90～180nm，由囊膜、外壳和核心三部分组成。重组病毒颗粒感染NIH3T3细胞，在含G418培养基中筛选培养2周后计数阳性细胞克隆数，结果达6×l08CFU/L；被感染的受体细胞NIH3T3高效表达具有纤溶活性的重组人组织型纤溶酶原激活剂。
根据人免疫缺陷病毒（HIV）的基因结构和氨基酸序列，采用固相法合成了HIV-1 gp41（SP1）、gp120（SP2）、p24（SP3）和HIV-2 gp36（SP4）的4条多肽，混合包被酶标板做为固相抗原，采用间接酶联免疫吸附试验（ELISA），建立了检测抗-HIV-1/2 IgG抗体的酶联诊断试剂盒。检测卫生部药品和生物制品检定所提供的41份质控参比血清，其特异性、敏感性均为100%，变异系