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A组轮状病毒研究的突破性进展
【出 处】
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中华实验和临床病毒学杂志
【发表日期】
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1997年11期
其他文献
以国外引进的含丙型肝炎病毒（HCV） cDNA的质粒DNA为模板，应用地高辛素（Dig）作为标记物，经聚合酶链反应（PCR）制备探针，建立原位杂交方法，对41例石蜡包埋肝组织进行HCV RNA测定。探针标记的HCV基因片段位于5′非编码区，其长度为221bp。结果：抗HCV阳性组的HCV RNA阳性检出率为56.5%（13/23），抗-HCV阴性组为16.7%（3/18）。HCV RNA在肝细胞核
以HBsAg、HBeAg阳性孕妇作为研究对象，用病例-对照研究方法，比较婴儿乙型肝炎疫苗免疫失败和婴儿疫苗免疫成功两组孕妇分娩时血清乙型肝炎病毒HBV-DNA含量，进一步用定群方法研究母亲HBV-DNA含量与其婴儿免疫后HBsAg持续携带率的关系，证实孕妇血清HBV-DNA高含量是婴儿免疫失败的主要原因。根据孕妇血清HBV-DNA含量可预测婴儿常规疫苗免疫失败的危险度，为改进乙型肝炎免疫减少免疫失
应用单克隆抗体夹心酶联免疫吸附试验（ELISA）对75例乙型肝炎病毒（HBV）和丙型肝炎病毒（HCV）重叠感染者血清的白细胞介素2受体（sIL-2R）进行检测，并与单纯乙型肝炎病毒感染者和健康人做对照进行比较。结果显示，重叠感染者sIL-2R含量（763±117.3U/ml）明显高于正常对照（P<0.01），但与乙型肝炎组比较无显著性差异，P>0.05。证实HBV、HCV重叠感染时机体免疫功能处于
将基因工程表达的人免疫缺陷病毒（HIV）1型gp41和2型gp36作为抗原结合在硝基纤维素膜上，以四氯金酸结合的羊抗人IgG作为标记抗体，建立了检测人血清中HIV-1/2型抗体的胶体金联免疫吸附试验（GCISA）。GCISA检测抗体的特异性和敏感性均达到国内外酶联免疫吸附试验（ELISA）检测水平，并完全达到对HIV-1/2型抗体诊断试剂国家质控标准的要求。
以庚型肝炎病毒（HGV）合成肽为抗原，建立了酶联免疫吸附试验（ELISA），检测北京地区部分自然人群、健康献血员及乙型肝炎病毒感染指标阳性（HBVM+）的住院和门诊患者血清中的抗-HGV，其阳性率分别是1.59%（11/688），5.30%（16/302）和8.06%（32/397）。证实了我国存在HGV感染，并揭示确有HGV与HBV同时或重叠感染。
人工构建特异性互补于乙型肝炎病毒（HBV）mRNA SPⅡ增强子区的15聚反义硫代寡核苷酸（asON），并用r-32P末端标记，然后用脂质转染剂包装（Lipo-asON），在HBV基因转染的Hep G2细胞上证明，Lipo-asON细胞内摄入量及抗病毒活性较未修饰体明显提高。L-〔35S〕蛋氨酸掺入放射免疫沉淀试验测定HBsAg抑制率为80%，而高氯酸沉淀总蛋白测定实验组与对照组液相放射计数无差别