【摘 要】
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配体结合残基的预测对蛋白质生物功能的理解提供重要的依据,也有助于药物设计和开发。ATP、GTP和NAD三种配体具有相似的化学结构,生物功能也有着紧密的联系,所以我们将ATP、G
【基金项目】
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国家自然科学基金（31260203）
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配体结合残基的预测对蛋白质生物功能的理解提供重要的依据,也有助于药物设计和开发。ATP、GTP和NAD三种配体具有相似的化学结构,生物功能也有着紧密的联系,所以我们将ATP、GTP和NAD三种大分子配体作为一个系列,分别对蛋白质中ATP、GTP和NAD配体结合残基进行了识别。建立了ATP、GTP和NAD三种配体结合残基的数据集,分别包含结合残基3838个、1316个和3579个,序列相似性阈值为30%,分辨率阈值为3°A。采用氨基酸组分信息为特征参数的离散增量算法和位点氨基酸保守性信息为特征参数
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