百草枯诱导AML12细胞凋亡过程中线粒体活性氧的作用

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目的:探讨百草枯诱导小鼠肝细胞系AML12细胞凋亡过程中线粒体活性氧的作用。方法:AML12细胞分别给予0、25、50、100、200、300μmol/L的百草枯处理。采用四甲基噻唑蓝(MTT)法检测细胞活力;AnnexinV/PI双染法结合流式细胞术检测细胞凋亡率;DCFH-DA荧光探针经流式细胞仪测定细胞内活性氧水平;MitoSOX荧光探针检测线粒体活性氧变化;激光共聚焦测定JC-1探针荧光强度以检测线粒体膜电位变化。结果:与对照组比较,25~300μmol/L的百草枯处理后可以诱导AML12细胞活力
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