【摘 要】
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目的 观测伏马菌素B1(FB1)对培养细胞倍增时间的影响 ,探讨FB1诱发肿瘤的可能机理。方法 利用荧光分光光度法测定原位溶解的人结肠腺癌培养细胞的DNA ,以DNA总量的倍增作为
【机 构】
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湖南医科大学生物化学教研室,美国Emory大学生物化学系,美国Emory大学生物化学系
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目的 观测伏马菌素B1(FB1)对培养细胞倍增时间的影响 ,探讨FB1诱发肿瘤的可能机理。方法 利用荧光分光光度法测定原位溶解的人结肠腺癌培养细胞的DNA ,以DNA总量的倍增作为培养细胞数目的倍增 ,通过比较对照组和FB1处理组DNA倍增的时间 ,判断出FB1对该细胞株细胞倍增时间的影响。结果 对照组结肠腺癌细胞的倍增时间在 39～ 4 2小时 ,FB1处理组细胞的倍增时间为 34～ 36小时。结论 伏马菌素B1可明显缩短人结肠腺癌细胞株的倍增时间
Objective To observe the effect of fumonisin B1 (FB1) on the doubling time of cultured cells and explore the possible mechanism of FB1-induced tumors. Methods Fluorescence spectrophotometry was used to determine the DNA of cultured human colonic adenocarcinoma cells in situ. The doubling of the total DNA was used as the doubling of the number of cultured cells. The doubling time of DNA was compared between the control group and the FB1 treatment group to determine the FB1 pair. The effect of cell doubling time on this cell line. Results The doubling time of colon adenocarcinoma cells in the control group was between 39 and 42 hours. The doubling time of the cells in the FB1 treatment group was 34 to 36 hours. Conclusion Fumonisin B1 can significantly shorten the doubling time of human colon adenocarcinoma cell lines.
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