浅析强的松顿服治疗儿童肾病综合征效果及安全性

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目的:探讨强的松顿服治疗儿童肾病综合征的临床效果及其安全性。方法:选取2013年1月~2015年12月在我院肾病科住院的160例儿童肾病综合征患者进行研究,随机分为顿服组(80例)和足量组(80例),顿服组采取早晨顿服,足量组采取足量口服,并比较两组临床疗效、尿蛋白转阴时间以及不良反应发生率。结果:治疗1个疗程后,顿服组对激素完全效应、部分效应以及无效应率与足量组比较差异无统计学意义(P〉0.05);顿服组尿蛋白转阴时间为(7.8±2.7)d,足量组尿蛋白转阴时间为(8.4±3.5),
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