4—氨基—β—咔啉衍生物的新合成方法

来源 :中国药物化学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:liuguoqiangswu
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
报道了一种以Hantzsch反应和分子内Goldberg反应为关键步骤的β-咔啉类化合物的新合成方法,并合成了两个新的4-氨基-β-咔啉衍生物,包括合成反应中的4个中间体均未见文献报道。
其他文献
主要介绍了酿酒酵母和移动单孢中丙酮酸脱羧酶的结构、性质及其在手性合成中的应用,包括反应的机理、底物范围和影响反应的因素.
利用天然存在的(S)-构型α-氨基酸,经四步反应,合成了4种构型翻转的全保护α-氨氧基酸,经MS、1H-NMR和13C-NMR确证其结构。该类化合物将有可能在类肽新药的设计中得到广泛应用。
报道了合成酪醇的新方法,以对溴酚为原料经苄基保护、烃化、脱苄基制得酪醇.总收率为54.5%.
洛索洛芬钠是一种副作用小、疗效高的非甾体类抗炎镇痛药。在总结前人工作的基础上 ,对其合成工艺中的重要中间体 2 (4 氯甲基苯基 )丙酸乙酯的合成进行了改进 ,以催化剂四
采用2-取代-5-氟-3H-4-嘧啶酮与芳酰氯在丙酮中于三乙胺存在下反应,合成了17个2-取代-3-芳酰基-5-氟-4-嘧啶酮类化合物。目标化合和的的结构经IR、^1H-NMR、元素分析或MS确定,初步生物活性测定显示,部分化合物具有一
正电子放射性核素 (如11C ,15O ,18F等 )主要由回旋加速器通过核反应制备 ,正电子放射性核素经放射化学合成可制备各类正电子显像剂或正电子标记物 ,正电子显像剂或正电子标
为了寻找高效低毒、抗瘤谱广、综合性能好又不依赖自然资源的新一代紫杉醇类抗癌药,以组织培养得到的紫杉烷sinenxanA为最初起始原料,以紫杉烷中间体(3)和(16)为合成原料合成了10倍为羰基、羟基、
鬼臼脂素类衍生物体内作用模式之一是经氧化生成醌式中间体而进一步发挥作用,本文作者设计合成了4-去氧-4β-酰胺基-3′,4′-邻醌式鬼臼脂素,泱节其体外抑制KB细胞和L1210白血病细胞活性,并对结
首次报道在微量非离子表面活性剂存在下,以3%-20%的乙醇一次快速结晶药用甘氨酸a-晶体的工艺,探讨了结晶过程甘氨酸初始浓度,乙醇用量,结晶温度对晶体生长的影响,得到了最佳