【摘 要】
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目的:观察来那度胺单药及联合利妥昔单抗维持治疗滤泡性淋巴瘤(follicular lymphoma,FL)的疗效及安全性.方法:24例FL患者接受R-CHOP方案足程化疗后获得完全缓解(complete response,CR),于2018年1月-2021年1月继续接受维持治疗.按维持治疗方案,分为仅接受来那度胺单药维持治疗(6例)、来那度胺联合利妥昔单抗维持治疗(6例)、利妥昔单抗维持治疗(6例)以及未接受维持治疗(6例).观察不同的维持治疗方案组FL患者的疗效、生存情况和不良反应.结果:中位随访时间为
【机 构】
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郑州大学第一附属医院肿瘤科,河南 郑州450052
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目的:观察来那度胺单药及联合利妥昔单抗维持治疗滤泡性淋巴瘤(follicular lymphoma,FL)的疗效及安全性.方法:24例FL患者接受R-CHOP方案足程化疗后获得完全缓解(complete response,CR),于2018年1月-2021年1月继续接受维持治疗.按维持治疗方案,分为仅接受来那度胺单药维持治疗(6例)、来那度胺联合利妥昔单抗维持治疗(6例)、利妥昔单抗维持治疗(6例)以及未接受维持治疗(6例).观察不同的维持治疗方案组FL患者的疗效、生存情况和不良反应.结果:中位随访时间为20.5个月(范围:6～37个月).来那度胺单药组、来那度胺联合利妥昔单抗组、利妥昔单抗组和未接受维持治疗组的客观缓解率分别为83.3％、50.0％、50.0％和33.3％,差异无统计学意义(P=0.458);中位PFS期分别为6.0、8.5、19.0和15.0个月,1年无进展生存率分别为100.0％、62.5％、100.0％和83.3％,总生存和无进展生存曲线的组间差异均无统计学意义(P=0.256,P=0.268).血液学不良反应以骨髓抑制为主.3个维持治疗组不良反应的差异无统计学意义(P＞0.05).结论:来那度胺单药及联合利妥昔单抗对FL进行维持治疗未能得到明显的生存获益,有待进一步探索和分析.
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