论文部分内容阅读
使用均匀设计的实验方案和蒙特卡罗模拟法,优化氟康唑中间体2-氯-2′,4′-二氟苯乙酮的合成条件,反应收率明显提高,达到90%以上;同时对合成反应的机制进行了探讨.
2—氯—2′，4′—二氟苯乙酮的合成
【摘 要】
：
使用均匀设计的实验方案和蒙特卡罗模拟法,优化氟康唑中间体2-氯-2′,4′-二氟苯乙酮的合成条件,反应收率明显提高,达到90%以上;同时对合成反应的机制进行了探讨.
【机 构】
：
太原理工大学化学工程与技术学院
【出 处】
：
中国药物化学杂志
【发表日期】
：
2001年5期
【基金项目】
：
山西省教育厅资助项目
其他文献
报道了3-氨甲基吡啶的合成工艺改进,在常温、常压条件下,采用催化氢化的方法合成了3-氨甲基吡啶.该法易于工业化生产.
通过跟踪分离活性成分，从粗叶悬钩子Rubus aleaefolius Poir.中分到一个新的鞣花酸鞣质化合物1和两个已知的没食子酸鞣质1,2,3,6-tetra-O-galloyl-β-D-glucopyranose(2)和1,2
Ｈ＾＋／Ｋ＾＋－ＡＴＰ酶是胃酸分泌的最后环节，在合成Ｈ＾＋／Ｋ＾＋－ＡＴＰ酶抑制剂漳托拉唑的基础上，设计合成了１２个未见文献报道的苯并咪唑类衍生物，经红外光谱，核磁共振氢谱和元素分析确定了结构。
以具有抗炎镇痛活性的２Ｈ－１，２－二氢－１－吡咯哩嗪酮（Ｉ，下称吡哩酮）为先导化合物，设计合成了１３个未见文献报道的氨甲基吡咯哩嗪酮类化合物。发现了一种合成５－氨甲基吡哩酮类衍生物的方法。对其中８个化
根据H^+,K^+-ATP酶抑制剂的作用机理，设计并合成了9个未见文献报道的苯并咪唑衍生物，药理试验显示均有一定活性。
从瑞香狼毒的根茎中分离得到4个化合物。通过1H-NMR，13C-NMR及EI-MS，ESI-MS的数据分析，分别鉴定为1，5-二苯基-1-戊酮（Ⅰ）、1，5-二苯基-2-烯-1-戊酮（Ⅱ）、对羟基桂皮酸正二十二酯（Ⅲ）、咖
首次报道了一种简易，便于工业生产的分离精制果糖二磷酸钙（Ｃａ２ＦＰＤ）的新方法，本法主要改进之处是发酵液先采用调节ｐＨ生成沉淀步骤除去大量杂质，Ｃａ２ＦＯＰ粗品又经酸碱沉淀步骤除去剩余杂质；由以上二个
利用右旋糖酐（Ｔ１０～５００）局部注射后可选择性被网状上皮细胞或巨噬细胞通过胞饮作用摄取，而不会透过毛细血管壁进入血液，在体内很快被代谢，无毒无滞留的特性，将一定分子量的右旋糖酐（Ｔ７７）与抗肿瘤
以胸苷为原料,先在低温下(＜0℃)与对甲苯磺酰氯反应,制得对甲苯磺酰化产物2,再分别与NaCl,LiBr,NaI反应制得相应的5′-位卤代修饰物3a,3b,3c.产品经显微熔点测定、一维核磁共
从黑果黄皮Clusena dunniana Levl.中分到一个新的咔唑类生物碱1，并通过谱学手段确定了1的化学结构为3-methoxymethylcarbazole。