论文部分内容阅读
以胸苷为原料,先在低温下(＜0℃)与对甲苯磺酰氯反应,制得对甲苯磺酰化产物2,再分别与NaCl,LiBr,NaI反应制得相应的5′-位卤代修饰物3a,3b,3c.产品经显微熔点测定、一维核磁共振谱、质谱及元素分析表征确认结构.结果表明:用此法合成步骤简便且有较高的收率.
胸苷5′—位卤代修饰物的合成
【摘 要】
：
以胸苷为原料,先在低温下(＜0℃)与对甲苯磺酰氯反应,制得对甲苯磺酰化产物2,再分别与NaCl,LiBr,NaI反应制得相应的5′-位卤代修饰物3a,3b,3c.产品经显微熔点测定、一维核磁共
【机 构】
：
济宁医学院化学教研室,济宁医学院附属医院
【出 处】
：
中国药物化学杂志
【发表日期】
：
2002年1期
其他文献
近期的红霉素化学修饰研究导致了新型酮基内酯类抗生素和新的动能内酯类消化道动力药物的发现,前者具有抗大环内酯耐药菌活性,而后者放大了红霉素的消化道运动促进作用.本文
合成了新的谷氨酸硫酸镧固体配合物，并确定了该配合物的组成为Ｌａ２（Ｇｌｕ）４（ＳＯ４）３·８Ｈ２Ｏ。并对其荧光光谱、摩尔电导及抗癌活性进行了研究。结果表明，该配合物对Ｋ５６２（红白血病）、Ｈ２２（小鼠肝癌）和ＳＷ４８０（人结肠癌）有显
报道了3-氨甲基吡啶的合成工艺改进,在常温、常压条件下,采用催化氢化的方法合成了3-氨甲基吡啶.该法易于工业化生产.
通过跟踪分离活性成分，从粗叶悬钩子Rubus aleaefolius Poir.中分到一个新的鞣花酸鞣质化合物1和两个已知的没食子酸鞣质1,2,3,6-tetra-O-galloyl-β-D-glucopyranose(2)和1,2
Ｈ＾＋／Ｋ＾＋－ＡＴＰ酶是胃酸分泌的最后环节，在合成Ｈ＾＋／Ｋ＾＋－ＡＴＰ酶抑制剂漳托拉唑的基础上，设计合成了１２个未见文献报道的苯并咪唑类衍生物，经红外光谱，核磁共振氢谱和元素分析确定了结构。
以具有抗炎镇痛活性的２Ｈ－１，２－二氢－１－吡咯哩嗪酮（Ｉ，下称吡哩酮）为先导化合物，设计合成了１３个未见文献报道的氨甲基吡咯哩嗪酮类化合物。发现了一种合成５－氨甲基吡哩酮类衍生物的方法。对其中８个化
根据H^+,K^+-ATP酶抑制剂的作用机理，设计并合成了9个未见文献报道的苯并咪唑衍生物，药理试验显示均有一定活性。
从瑞香狼毒的根茎中分离得到4个化合物。通过1H-NMR，13C-NMR及EI-MS，ESI-MS的数据分析，分别鉴定为1，5-二苯基-1-戊酮（Ⅰ）、1，5-二苯基-2-烯-1-戊酮（Ⅱ）、对羟基桂皮酸正二十二酯（Ⅲ）、咖
首次报道了一种简易，便于工业生产的分离精制果糖二磷酸钙（Ｃａ２ＦＰＤ）的新方法，本法主要改进之处是发酵液先采用调节ｐＨ生成沉淀步骤除去大量杂质，Ｃａ２ＦＯＰ粗品又经酸碱沉淀步骤除去剩余杂质；由以上二个
利用右旋糖酐（Ｔ１０～５００）局部注射后可选择性被网状上皮细胞或巨噬细胞通过胞饮作用摄取，而不会透过毛细血管壁进入血液，在体内很快被代谢，无毒无滞留的特性，将一定分子量的右旋糖酐（Ｔ７７）与抗肿瘤