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采用模拟自然沉积环境的实验装置,以Brassica chinensis叶片作为实验材料,运用定量PCR技术对目标基因片段(28S rDNA片段,630 bp)进行特异性扩增.通过统计分析,初步建立起以PCR产物含量变化来反应模拟实验过程中模板DNA含量变化的定量检测方法.另外,我们通过设计对照实验及分离叶片组织内微生物的方法证明所研究的DNA片段是来自于叶片组织内源的DNA片段.此定量检测方法的建立,使我们能够迅速有效地获取模拟自然条件下目标基因片段降解规律方面的信息.