【摘 要】
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采用两种不同添加剂,用有机泡沫浸渍法制备了两种氧化锆泡沫陶瓷试样;用高温电阻炉分别在1300℃、1400℃、1500℃、1600℃下进行烧结制备试样;测试了在各温度下烧结试样的收
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采用两种不同添加剂,用有机泡沫浸渍法制备了两种氧化锆泡沫陶瓷试样;用高温电阻炉分别在1300℃、1400℃、1500℃、1600℃下进行烧结制备试样;测试了在各温度下烧结试样的收缩率,用环境扫描电镜和能谱分析仪观察陶瓷的显微结构,用X射线衍射仪分析试样的物相组成。结果表明:试样的收缩主要发生在1300~1500℃,在1300℃进入烧结中期,1400~1500℃进入晶粒成长期,1500~1600℃进入晶粒异常长大期。采用MgO、CeO2复合稳定,对促进烧结、生成高温稳定相有一定作用,可以减小试样的收缩。制品中高温相的含量在1300~1500℃烧结温度范围内迅速增加,1500℃后逐渐减少。
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