Cu催化新型苯并[e]吡唑并[1,5-c][1,3]噻嗪类化合物的合成

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基于底物设计的概念,建立了一种以1-(2-溴芳基)-3-乙氧基-3-(取代胺基)-2-丙烯-1-酮(1)为原料,经由5-(2-溴芳基)-3-取代胺基-1H-吡唑(2)和异硫氰酸酯(3)在溴化亚铜/邻菲罗啉催化下高化学选择性地合成苯并[e]吡唑并[1,5-c][1,3]噻嗪类衍生物的新方法.该方法操作简单、反应条件温和且收率高. Based on the concept of substrate design, a novel method was developed to synthesize 1- (2-bromoaryl) -3-ethoxy-3- (substituted amino) Chemically selective synthesis of 5- (2-bromoaryl) -3-substituted amino-1H-pyrazoles (2) and isothiocyanates (3) catalyzed by cuprous bromide / Benzo [e] pyrazolo [1,5-c] [1,3] thiazine derivatives, which is easy to operate, has mild reaction conditions and high yield.
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