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目的探讨下调miR-9表达在口腔鳞癌Tca83细胞对顺铂(DDP)耐药性的影响以及可能的作用机制。方法体外培养口腔鳞癌亲本细胞株Tca83及耐药细胞株Tca83^(DDPR)。实时荧光定量PCR(QPCR)法检测Tca83细胞和Tca83^(DDPR)细胞miR-9和Beclin1 mRNA的表达。分别沉默Tca83细胞中miR-9和Beclin1的表达,设置Tca83细胞空白对照(CTL)组、miR-9 inhibitor组、si-NC1组、miR-9 inhibitor+si-Beclin1组、si-