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目的：构建唾液抗菌肽P113基因多拷贝串联重组体,并将其克隆到表达载体pET-28a。方法：根据大肠杆菌偏爱的密码子设计并合成人唾液抗菌肽P113基因,采用PCR技术构建P113基因的自融合多拷贝串联重组体polyP113,BamHⅠ和HindⅢ双酶切表达载体pET-28a和polyP113基因,将两者连接后转化大肠杆菌DH5α,氨苄青霉素筛选阳性菌落,PCR、酶切、测序鉴定重组质粒。结果：所构建的含有十拷贝P113基因的重组体正确克隆到表达载体pET-28a上,无突变。结论：成功构建含十拷贝唾液抗菌肽P