【摘 要】
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目的建立左氧氟沙星-N-氧化物手性分离和光学纯度检查的高效液相色谱方法。方法色谱柱采用十八烷基硅烷键和硅胶为填充剂,流动相为D-苯丙氨酸硫酸铜溶液-甲醇(80∶20),流速为
【机 构】
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山东省食品药品检验研究院,山东大学药学院,
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目的建立左氧氟沙星-N-氧化物手性分离和光学纯度检查的高效液相色谱方法。方法色谱柱采用十八烷基硅烷键和硅胶为填充剂,流动相为D-苯丙氨酸硫酸铜溶液-甲醇(80∶20),流速为1.0 m L·min-1;检测波长330 nm,柱温:40℃。结果在此条件下,左氧氟沙星-N-氧化物及其对映体能够达到基线分离,分离度为3.2。结论简单快速,重复性好,能够用于左氧氟沙星-N-氧化物对映体的分离和纯度考察。
OBJECTIVE To establish a HPLC method for the chiral separation and optical purity of levofloxacin-N-oxide. Methods The column was octadecylsilane bond and silica gel as the filler. The mobile phase was D-phenylalanine copper sulfate solution-methanol (80:20) at the flow rate of 1.0 m L · min-1. The detection wavelength was set at 330 nm Column temperature: 40 ° C. Results Under these conditions, levofloxacin-N-oxide and its enantiomers were able to achieve baseline separation with a resolution of 3.2. The conclusion is simple, rapid and reproducible. It can be used for the separation and purity of levofloxacin-N-oxide enantiomers.
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