单储系数在油气勘探区块开发概念设计中的应用

来源 :云南化工 | 被引量 : 0次 | 上传用户:kunan8714
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
在油气田勘探早期阶段,需要进行开发概念设计,判断是否具有勘探价值,并计算目标经济性.此阶段因未钻井并无确切参数,因此在开发概念设计中如何更贴近实际,尽量符合油气田开发生产规律是值得关注和探索的.基于此,选择表征储层物性特点的重要参数——单储系数,作为出发点,通过回归单储系数与物性参数的相关图版,为开发概念设计中所需的各项数据提供依据和佐证,从而保障油气勘探区块经济评价的准确性.
其他文献
以硅酸四乙酯为硅源,硝酸铁为铁源,吐温40(T-40)为介孔碳源,采用溶胶-凝胶法,制得Fe2 O3-SiO2/T-40杂化干凝胶.对干凝胶进行温和炭化处理,焙烧后得到介孔Fe2 O3/SiO2催化剂.采用介孔Fe2 O3/SiO2为催化剂,研究了其催化环己醇和乙酸的酯化反应.考察了环己醇/乙酸物质的量比、催化剂用量、反应温度、带水剂用量和反应时间对反应的影响,得到了较合适的反应条件.在优化的反应条件下,介孔Fe2 O3/SiO2给出了96.5%的酯化率.
微塑料作为一种危害大、存在范围广、不易分解的新型污染物,已成为当下环境科学研究的热门话题.通过概述环境中微塑料的来源、分类、特性和危害,分析并比较了常见微塑料检测方法的优缺点、使用条件和原理.针对目前微塑料的检测技术存在的问题,提出了合理化建议,并预测了环境中微塑料检测方法在未来的发展趋势.
将多巴胺负载于二氧化硅表面,再用氢氟酸刻蚀二氧化硅得到空心多巴胺纳米粒子,该方法简单易操作.再引入壳聚糖对空心多巴胺进行表面改性,提高复合纳米载体的黏附性和生物相容性.红外谱图分析证明材料中具备多巴胺和壳聚糖的特征峰,扫描电镜图显示纳米粒子粒径为100 nm左右,这种壳聚糖改性多巴胺纳米复合载体结合了高药物包载率和优异的缓释性能,将在生物医药领域应用更广阔.
药品及个人护理用品(Pharmaceuticals and personal care products,PPCPs)作为一种常见的护理用品,随着其生产和使用量的日益增长,在过去几十年来引起了广泛的关注.由于PPCPs以慢性毒性为主,经过长期积累才会表现出相应病症,因此对人类健康存在潜在威胁.对其基本性质、人类暴露的主要途径等方面进行了综述,分析了人体中几种典型的PPCPs及其残留浓度对人类可能产生的毒性效应,并根据目前对PPCPs研究进展进行了风险评估,提出了展望.
采用简单的离心分离进行预处理,开展了添加芬顿试剂结合磷化铝处置残渣进行COD的去除实验研究.结果表明,工业废水经离心15 min预处理后过滤,在pH为3~4,芬顿试剂(硫酸亚铁质量:双氧水质量=1:2)加入量为5%~10%,氧化时间为120 min,磷化铝处置残渣加入量为10%~15%,0.1%PAM加入1%~2%的条件下,废水中COD从1380 mg/L降至165.6 mg/L,去除率达88%.处理后的废水中COD含量小于GB8978-1996《污水综合排放标准》中COD(200 mg/L)的二级排放标
水体总放射性能客观地反映出水体介质中放射性总和,通过对历年水体总放射性分析能较好地掌握水体放射性变化情况及趋势,为水体辐射环境评估、决策提供依据.2013—2020年,云南省河流水总α放射性活度均值由高到低为怒江、红河、南盘江、金沙江、澜沧江及瑞丽江,分别为0.071Bq/L、0.069Bq/L、0.060Bq/L、0.049Bq/L、0.045Bq/L、0.032Bq/L;总β放射性活度由高到低依次是南盘江、红河、怒江、瑞丽江、澜沧江及金沙江,均值分别为0.131Bq/L、0.102Bq/L、0.076
介绍了HJ 694-2014方法中砷的测量不确定度评定方法,确定了影响测量结果的主要影响因素,并对测量不确定度进行了评定,最终计算出其扩展不确定度,提高了该方法测定砷项目检测数据的精确性.
随着油套管下井深度的不断增加,对油套管钢级、塑性抗挤压能力要求也逐渐提高.对无缝管T1、有缝管T2、有缝管T3三种不同成型工艺套管,采用具有光学自动对中的残余应力检测设备进行了检测,并对检测结果进行了观察分析,比较对比残余应力分布特征、差异,为工艺设计提供借鉴.检测表明,无缝管T1残余应力为较为平缓的U型分布;有缝管T2轴应力呈交替循环分布;有缝管T3切应力呈台阶式分布.
应用电感耦合等离子体发射光谱仪测定土壤中的硫含量.从样品溶解条件(溶样方法的选择、酸用量、溶解时间等)及仪器条件选择(波长选择、吹扫方式及吹扫时间的选择,分析时间等)等几个方面进行了研究.结果表明,将样品用王水水浴溶解后用电感耦合等离子体发射光谱仪(7300 V)测试,可取得不错效果,测定值与标准值相符.该方法操作简单,流程短,污染小,数据可靠.
采用气相色谱法,以甲霜灵和霜霉威为标样,邻苯二甲酸二乙酯作为内标物,使用HP-5色谱柱和具有FID检测器的气相色谱仪对制剂中的有效成分精甲霜灵和霜霉威盐酸盐进行分离和定量分析.同时,采用液相色谱法,正己烷+异丙醇为流动相,使用CHIRALCEL OD-H手性柱,在210 nm检测波长下确定精甲霜灵中R-对映体的比例.结果得出,甲霜灵和霜霉威的线性相关系数分别为1.0000和0.9999;方法重复性的相对标准偏差分别为1.88%和1.69%,结果小于0.67×2(1-0.5×lgC)(修订后Horwits公