【摘 要】
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目的：观察康艾注射液联合SOX（替吉奥和奥沙利铂）化疗方案治疗晚期胃癌的临床疗效。方法：选择100例同意化疗的晚期胃癌患者，通过随机数字表法分为对照组和观察组，每组50例。对照组使用SOX治疗方案，静注奥沙利铂注射液，同时口服替吉奥胶囊。观察组在对照组基础上联合静脉注射康艾注射液，两组均连续治疗14天，停药7天，以21天为1个治疗周期，连续治疗3个周期。观察两组临床总有效率、疾病控制率、血清肿瘤标
【基金项目】
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南京市中医药青年人才培养计划项目（ZYQ20065）；
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目的：观察康艾注射液联合SOX（替吉奥和奥沙利铂）化疗方案治疗晚期胃癌的临床疗效。方法：选择100例同意化疗的晚期胃癌患者，通过随机数字表法分为对照组和观察组，每组50例。对照组使用SOX治疗方案，静注奥沙利铂注射液，同时口服替吉奥胶囊。观察组在对照组基础上联合静脉注射康艾注射液，两组均连续治疗14天，停药7天，以21天为1个治疗周期，连续治疗3个周期。观察两组临床总有效率、疾病控制率、血清肿瘤标记物水平、卡式（Karnofsky,KPS）评分及不良反应发生率。结果：治疗3个周期后，观察组总有效率[64.0%（32/50）]优于对照组[48.0%（24/50）]（P＜0.05）；观察组疾病控制率[84.0%（42/50）]优于对照组[70.0%（35/50）]（P＜0.05）。治疗后，观察组血清肿瘤标志物癌胚抗原（carcinoembryonic antigen,CEA）、糖类抗原199（carbohydrate antigen199,CA199）、糖类抗原724（carbohydrate antigen724,CA724）水平低于对照组，KPS评分高于对照组（P＜0.05）；观察组不良反应发生率[28.0%（14/50）]低于对照组[42.0%（21/50）]（P＜0.05）。结论：康艾注射液联合SOX化疗方案治疗晚期胃癌可降低患者肿瘤标志物水平，提高其生活质量，减少不良反应发生率。
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