【摘 要】
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目的:评价液-质联用(LC-MS/MS)法测定人血浆中齐多夫定浓度的不确定度。方法:对齐多夫定浓度测定过程中各影响因素,包括测定精密度、称量、标准溶液的配制、含药血浆的配制、
【机 构】
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卫生部北京医院药学部/“药物风险评价与临床个体化用药”北京市重点实验室,北京大学医学部药学院
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目的:评价液-质联用(LC-MS/MS)法测定人血浆中齐多夫定浓度的不确定度。方法:对齐多夫定浓度测定过程中各影响因素,包括测定精密度、称量、标准溶液的配制、含药血浆的配制、血浆提取、仪器、标准曲线拟合等进行分析,计算各变量的不确定度和合成不确定度,最终计算扩展不确定度。结果:置信概率P为95%时,血浆低、中、高(25、200、750 ng/ml)质量浓度齐多夫定的扩展不确定度分别为8.54、17.69、81.87 ng/ml。结论:该方法适用于LC-MS/MS法测定血浆中齐多夫定浓度的不确定度评价,为复杂生物基质分析过程的不确定度评价提供了参考依据。
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