【摘 要】
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目的建立UPLC-MS/MS测定大鼠血浆中柴胡皂苷B2、B4,并对柴胡皂苷B2、B4静脉给药后的药动学进行研究。方法以柴胡皂苷F为内标,采用UPLC BEH C18（2.1 mm×50 mm,1.7μm）柱,柱温为
【机 构】
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浙江大学医学院附属第二医院余杭分院;
【基金项目】
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浙江省中医药科技计划项目(2016ZA170);杭州市卫生科技计划项目(2016B36);北京医卫健康公益基金会项目(YWJKJJHKYJJ-B17160)
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目的建立UPLC-MS/MS测定大鼠血浆中柴胡皂苷B2、B4,并对柴胡皂苷B2、B4静脉给药后的药动学进行研究。方法以柴胡皂苷F为内标,采用UPLC BEH C18（2.1 mm×50 mm,1.7μm）柱,柱温为40℃。流动相为乙腈-0.1%甲酸水溶液,梯度洗脱,流速为0.4mL·min-1,洗脱时间为4min,使用氮气作为去溶剂化气体(800L·h-1)和锥形气体(50 L·h-1)。MRM模式对柴胡皂苷B2 m/z 825.4→617.5、柴胡皂苷B4 m/z 957.6→649.6和柴胡皂苷F（内标）m/z 973.7→119.0进行定量分析。大鼠血浆用乙腈沉淀法去除蛋白。结果在5～5 000 ng·mL-1内,大鼠血浆中柴胡皂苷B2、B4线性良好（r>0.995）,定量下限为5ng·mL-1。柴胡皂苷B2日内精密度RSD<12%,日间精密度RSD<15%。柴胡皂苷B4日内精密度RSD<14%,日间精密度RSD<15%。柴胡皂苷B2、B4的准确度范围为89.3%～110.2%。结论该分析方法灵敏、快速、选择性良好,并成功应用于柴胡皂苷B2、B4静脉给药后的大鼠药动学研究。
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