【摘 要】
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人类开发抗生素的能力远跟不上多重耐药细菌的产生和变异的速度.对于由耐药细菌引发的感染,我们正面临着缺乏有效抗菌药物的尴尬境地.目前多重耐药主要集中在非发酵革兰氏阴
【机 构】
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南方医科大学深圳医院 518100
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人类开发抗生素的能力远跟不上多重耐药细菌的产生和变异的速度.对于由耐药细菌引发的感染,我们正面临着缺乏有效抗菌药物的尴尬境地.目前多重耐药主要集中在非发酵革兰氏阴性杆菌如铜绿假单胞菌、鲍曼不动杆菌和嗜麦芽窄食单胞菌.最近出现的耐碳青霉烯酶大肠杆菌如产NDM-1的埃希氏菌或肺炎克雷伯氏菌,产OXA-48的肺炎球菌和产KPC的肺炎克雷伯菌进一步凸显了开发新型抗菌剂的紧迫性.目前发现的抗菌肽已超过2500余种[1].但抗菌肽在临床实践中尚未得到广泛利用,原因在于抗菌肽的产量低、不稳定性以及达到治疗效果所需剂量的不确定性.随着技术进展提高了抗菌肽的稳定性和活性,因而开发具有临床效果的抗微生物肽(AMPs)极具吸引力.美国FDA在过去几年间批准了10余种抗菌肽药物.本综述提供了抗菌肽研究现状的最新情况.
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