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目的
建立一种可快速检测手部常见非结核分枝杆菌感染的具有特异、敏感度高的多重聚合酶链反应(PCR)方法。
方法应用引物设计软件以海、鸟、堪萨斯、偶发分枝杆菌的特异靶序列构建多重PCR方法，用上述非结核分枝杆菌标准菌株的DNA检测每一细菌的单一PCR和构建的多重PCR特异性，并测序对比评估验证多重PCR引物的特异性。用该方法鉴定26份临床标本。
结果检测26例临床标本，阳性检出达7/8以上，鉴定时间较传统方法短。
结论本研究方法可快速、特异、敏感有效的检测出常见手部非结核分枝杆菌感染，可用于临床非结核分枝杆菌感染的鉴定。