【摘 要】
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门冬酰胺酶(ASP)是儿童急性淋巴细胞白血病和非霍奇金淋巴瘤联合化疗方案中的关键药物之一。ASP相关急性胰腺炎(AAP)是ASP的主要严重不良反应。现通过复习有关儿童AAP的近年国内外文献和我国《培门冬酶治疗急性淋巴细胞白血病和恶性淋巴瘤的专家共识》，以及对网络收集的历年来我国儿童AAP报道资料进行归纳与统计分析，参照国际AAP诊断标准，提出儿童AAP流行病学、临床表现、早期诊断和有效治疗要点，以
【机 构】
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200065 上海，同济大学附属同济医院儿科,
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门冬酰胺酶(ASP)是儿童急性淋巴细胞白血病和非霍奇金淋巴瘤联合化疗方案中的关键药物之一。ASP相关急性胰腺炎(AAP)是ASP的主要严重不良反应。现通过复习有关儿童AAP的近年国内外文献和我国《培门冬酶治疗急性淋巴细胞白血病和恶性淋巴瘤的专家共识》，以及对网络收集的历年来我国儿童AAP报道资料进行归纳与统计分析，参照国际AAP诊断标准，提出儿童AAP流行病学、临床表现、早期诊断和有效治疗要点，以及左旋门冬酰胺酶和培门冬酶的AAP临床对比。全文资料数据详尽，分析归纳依据充分，相关经验的临床可操作性强，对临床有效诊治儿童AAP具有较大的参考价值。
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目的研究儿童晚期恶性实体瘤自体外周血造血干细胞(APBSC)采集、回输过程中及移植后的不良反应。方法回顾性分析2005年9月至2011年11月北京同仁医院收治并经病理明确诊断、予大剂量化疗结合APBSC移植(APBSCT)治疗的儿童晚期恶性实体瘤38例(男27例，女11例)的临床资料。不良反应按照世界卫生组织(WHO)放、化疗不良反应标准及Bearman标准进行评估，总结APBSC采集、回输过程中
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目的探讨JAK2基因多态性与儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)化疗过程中发生重症感染和肝损害的相关性。方法选择复旦大学附属儿科医院2008年1月至2013年12月共141例ALL初诊患儿，收集患儿的临床资料及外周血标本，采用SNaPshot单核苷酸多态性(SNP)分型技术对141例初诊ALL患儿JAK2基因上10个SNPs位点进行基因分型，包括rs10974944、rs10974947、rs1234
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目的探讨TK2相关线粒体DNA耗竭综合征的临床和病理特征、诊断及预后，提高对该病的认识。方法报道2例基因和病理检查确诊的TK2相关肌病型线粒体DNA耗竭综合征患者，并对既往报道的58例病例进行文献复习。结果结合文献报道的58例及本次报道的2例共60例，其中男35例，女25例，起病年龄从出生至74岁，3岁以内发病者54例。患者均存在不同程度肢体无力，包括本研究2例在内的40例表现为单纯肌病，余20例
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