【摘 要】
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目的：采用网络药理学和分子对接探讨“知母-牡丹皮”治疗系统性红斑狼疮（SLE）的关键靶点及分子机制。方法：利用TCMSP数据库查找知母-牡丹皮中药物所含有的化学成分，通过GeneCards、OMIM、TTD、DrugBank和DisGeNET数据库检索SLE疾病的相应靶点，将药物与疾病的基因映射得到知母-牡丹皮治疗SLE的目标靶点；采用Cytoscape软件筛选核心靶点，构建知母-牡丹皮“中药—有
【基金项目】
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国家自然基金面上项目（81973655）;国家自然基金面上项目（82274501）； 国家中医药管理局第七批全国老中医药专家学术经验继承项目（国中医药人教函[2022]76号）； 安徽省高校优秀青年人才支持计划项目（皖教秘人[2022]11号）； 新安医学教育部重点实验室（2020xayx04）；
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目的：采用网络药理学和分子对接探讨“知母-牡丹皮”治疗系统性红斑狼疮（SLE）的关键靶点及分子机制。方法：利用TCMSP数据库查找知母-牡丹皮中药物所含有的化学成分，通过GeneCards、OMIM、TTD、DrugBank和DisGeNET数据库检索SLE疾病的相应靶点，将药物与疾病的基因映射得到知母-牡丹皮治疗SLE的目标靶点；采用Cytoscape软件筛选核心靶点，构建知母-牡丹皮“中药—有效成分—靶点”网络。将交集靶点导入Metascape数据库进行GO、KEGG富集分析，利用Auto Dock Tools软件进行分子对接。结果：共得到出知母-牡丹皮16个活性成分，预测193个对应靶点，与SLE的3224个疾病靶点共有的靶点为127个，主要有效化合物为槲皮素、山柰酚、淫羊藿苷元、豆甾醇和薯蓣皂苷元等；目标靶点为AKT1、TNF、IL-6、VEGFA、TP53。KEGG共获得194条富集结果，GO共获得1877条。分子对接结果表明主要有效成分可以和目标靶点结合，结合构象稳定。结论：通过网络药理学验证了知母-牡丹皮多成分、多靶点、综合作用的特点，推测了知母-牡丹皮在SLE治疗中的可能作用机制，为其进一步研究提供理论依据。
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