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目的：克隆羊流产嗜衣原体ompA基因，获得原核表达ompA蛋白。方法：以前期构建的质粒pMD-18T—ompA为模板，扩增出无信号肽无终止子ompA基因1 101bp条带，亚克隆至原核表达载体pet-32a，转化大肠杆菌BL21（DE3），重组质粒稳定性测试合格后经lmmol／LIPTG诱导表达4h，并采用SDS—PAGE和Western—blot检测重组蛋白的表达结果。结果：本试验成功获得60kDa重组ompA蛋白，