【摘 要】
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目的探讨Ⅱ相代谢酶(GSTM1、EPHX1)基因多态性和烟酒习惯及其相互作用与肝癌的关系。方法采用多重PCR、PCR-RFLP对广西地区105例肝癌患者及151例健康对照的GSTM1、EPHX1基因
【机 构】
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广西医科大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室,广西医科大学基础医学院病理学教研室
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目的探讨Ⅱ相代谢酶(GSTM1、EPHX1)基因多态性和烟酒习惯及其相互作用与肝癌的关系。方法采用多重PCR、PCR-RFLP对广西地区105例肝癌患者及151例健康对照的GSTM1、EPHX1基因型进行检测,并调查研究对象的烟酒习惯。结果GSTM1缺失基因型频率在病例组与对照组中分别为64.76%和50.99%(P<0.05);EPHX1 Tyr/Tyr、Tyr/His、His/His三种基因型频率在病例组分别为27.62%、21.90%和50.48%,对照组则分别为21.19%、34.44%和44.37%,两组间无差异。GSTM1缺失基因型与吸烟、饮酒因素在肝癌的发生中有交互作用,OR分别为3.13(95%CI:1.48~6.61)和4.27(95%CI:1.82~10.02);吸烟者EPHX1基因型为His/His的个体发生肝癌的危险性增加,其OR为2.99(95%CI:1.29~6.91)。结论GSTM1是肝癌的遗传易感因素,Ⅱ相代谢酶基因多态和烟酒习惯的联合在肝癌的发生中起交互作用。
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