观察甲基强的松龙对脊髓损伤大鼠运动功能恢复及神经营养因子表达的影响。

将90只Wistar大鼠(动物许可证号：浙B2-20100136)随机分为正常对照组、模型对照组、甲基强的松龙组各30只，正常对照组正常饲养，模型对照组以及甲基强的松龙组以给予MYU脊髓击打法以建立脊髓挫伤的动物模型，甲基强的松龙组在模型建立的同时接受甲基强的松龙(ZZR-MM0190，上海甄准生物科技有限公司)干预。比较各组运动功能恢复及神经营养因子表达情况。

实验中正常对照组未出现大鼠死亡，模型对照组出现6只大鼠死亡；甲基强的松龙组出现2只大鼠死亡，主要由于早期泌尿感染和尿潴留以及晚期出现压疮。术后0周，正常对照组为(19.29±2.06)分，其余组均为0分，手术后4～8周，模型对照组以及甲基强的松龙组Basso-Beattie-Bresnahan (BBB)评分仍明显低于正常对照组(t_{模型对照组4周}＝51.230，t_{甲基强的松龙组4周}＝34.581，t_{模型对照组8周}＝42.509，t_{甲基强的松龙组8周}＝20.192，P＝0.000)；甲基强的松龙组BBB评分明显高于模型对照组，差异有统计学意义(t_4周＝33.875，t_8周＝25.864，P＝0.000)。治疗后，模型对照组以及甲基强的松龙组腹角以及背角脑源性神经营养因子(BDNF)阳性细胞数(t_{模型对照组前角}＝8.169，t_{甲基强的松龙组前角}＝19.397，t_{模型对照组后角}＝5.456，t_{甲基强的松龙组后角}＝8.583，P＝0.000)和吸光度值(t_{模型对照组前角}＝4.693，t_{甲基强的松龙组前角}＝10.769，t_{模型对照组后角}＝4.457，t_{甲基强的松龙组后角}＝9.870，P＝0.000)仍明显高于正常对照组；甲基强的松龙组腹角以及背角BDNF阳性细胞数(t_前角＝13.962，t_后角＝5.323，P＝0.000)，吸光度值(t_前角＝7.120，t_后角＝6.794，P＝0.000)明显高于模型对照组。

甲基强的松龙能够促进脊髓损伤大鼠运动功能恢复，改善临床症状，可能与上调神经营养因子表达有关。