【摘 要】
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目的：观察棕榈酸帕利哌酮长效针剂在急性期精神分裂症治疗中的疗效及安全性。方法将72例急性期精神分裂症患者随机分为治疗组和对照组，各36例。治疗组给予棕榈酸帕利哌酮注射液
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目的：观察棕榈酸帕利哌酮长效针剂在急性期精神分裂症治疗中的疗效及安全性。方法将72例急性期精神分裂症患者随机分为治疗组和对照组，各36例。治疗组给予棕榈酸帕利哌酮注射液，对照组给予利培酮，观察时间13周。于治疗前，治疗第1，2，5，9，13周末分别评定阳性与阴性症状量表（ PANSS），于治疗前，治疗第5，9，13周末分别评定个人和社会功能量表（PSP）。以不良反应症状量表（TESS）评定治疗时出现药物不良反应，并检测各观察点血常规、生化、性激素、心电图的变化，以药物满意度问卷（MSQ）评定患者主观满意度
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