【摘 要】
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目的:克隆变形链球菌葡聚糖结合蛋白B(glucan binding protein B, GbpB)的编码区基因片段.方法:提取变形链球菌基因组DNA,采用PCR方法,以特异性引物扩增GbpB编码区基因片段,
【基金项目】
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高等院校骨干教师基金，军队重点研究项目
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目的:克隆变形链球菌葡聚糖结合蛋白B(glucan binding protein B, GbpB)的编码区基因片段.方法:提取变形链球菌基因组DNA,采用PCR方法,以特异性引物扩增GbpB编码区基因片段,并克隆到pBluescript KS载体,筛选阳性克隆进行序列测定.结果:PCR扩增到一特异性的约1300 bp的片段,克隆后筛选出阳性克隆进行序列分析,测定结果表明与国外已发表的序列完全一致.结论:利用分子生物学技术能成功克隆目的基因,进而为下一步的研究奠定基础.
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