【摘 要】
：
目的:观察放线共生放线杆菌表面相关物质在骨吸收破坏中的作用.方法:用成年健康犬的C8、C7、C6、D6、D7、D8,去髓后将含500 mg/mL的放线共生放线杆菌表面相关物质溶解物过滤
论文部分内容阅读
目的:观察放线共生放线杆菌表面相关物质在骨吸收破坏中的作用.方法:用成年健康犬的C8、C7、C6、D6、D7、D8,去髓后将含500 mg/mL的放线共生放线杆菌表面相关物质溶解物过滤除菌后的无菌生理盐水注入根管中,对照组加入等量无菌生理盐水,术后1个月后观察.结果:实验组可见犬牙槽骨尖周骨质吸收,牙周膜纤维排列受到破坏,对照组无明显改变,两组均未见到细菌污染.结论:此物质有极强的骨吸收诱导活性,在细菌未到达组织时其可溶性对尖周组织产生连续的毒性作用.
其他文献
目的：将出生后牙胚细胞接种于肾被膜下探讨其成牙能力。方法：通过酶消化法获得出生后4d SD仔鼠第一磨牙牙胚细胞，离心后与明胶海绵支架复合植入大鼠肾被膜下，2周后组织学观察移植
目的:探讨胚胎中外胚间充质细胞表型和形态鉴定.方法:取E12 SD大鼠胚胎颌突组织进行免疫组化鉴定和电镜观察.结果:免疫组化抗LNGFR、NF、NSE、S100、Vimentin呈阳性着色,抗GF
目的:分离培养来源于人成体牙髓组织的干细胞(dental pulp stem cells,DPSC),分析研究其在未分化状态及在矿化诱导液中基因表型的变化.方法:采用胶原酶消化法获得人牙髓组织
目的:探讨1,25-(OH)2Vit D3对小鼠牙囊细胞向成骨细胞(成牙骨质细胞)分化能力的影响.方法:第3代小鼠牙囊细胞与10-8mol/L的1,25-(OH)2Vit D3共孵育3、5、7、9 d后,测定其对牙
目的:探讨牙本质胞外基质成分(dentine extracellular matrix components,DM)对血管内皮细胞增殖的影响.方法:用100g/L EDTA,在pH 7.2和蛋白酶抑制剂存在的条件下,从健康人牙
目的：检测骨髓基质细胞系Kusa-Al体外成骨活性，分析其用于成骨细胞功能和分化机制研究的价值。方法：培养Kusa-Al细胞，在常规培养和成骨诱导培养条件下，分别检测细胞的体外成骨活性
牙面生态膜是细菌致龋活动场所。在上一世纪早期，人们开始对它进行了研究，60年代后形成高潮，近10余年更有新的突破。本篇主要介绍牙面生态膜的形成与发育，其核心是细菌的黏附现象
目的:在真核细胞中表达人lrg基因.方法:构建野生型人lrg的真核表达载体,体外转染肝癌细胞系HepG2,并进行稳定筛选.用Western Blot、SABC-FITC进行人lrg基因表达的鉴定.结果:
<正> 焦作是个老矿区,人多、效率低,矿井衰老报废程度较大,转产发展多种经营和第三产业任务很重,环保问题多,资金又特别困难。在这种情况下,全局的环境保护工作如何开展,如何
目的:探讨矿化液体外诱导外胚间充质细胞向成骨细胞分化的过程.方法:取妊娠12.5 d胎鼠第三代下颌突外胚间充质细胞,培养于含10 mmol/L β-甘油磷酸钠、100μg/mL维生素C、10